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病徵似感冒 肺纖維化易致命

標籤: 特發性肺纖維化 , 肺纖 , 尼達尼布 , 肺功能

2017 月 08 月 16 日

特發性肺纖維化對很多人來說是陌生病症,惟該病死亡率不容小覷。患者5年存活率僅兩成多,較淋巴癌、大腸癌等多種癌症低,且病徵與哮喘、傷風感冒等相似,患者或會耽誤治療。醫生提醒,若出現持續氣喘3個月以上,日夜乾咳等病徵宜及早求醫。

 

特發性肺纖維化(簡稱肺纖)是一種慢性纖維化間質性肺炎,患者主要是中年人和長者,診斷年齡通常於55至75歲,且男性患者比女性多。患者肺部會不斷結疤、變厚及失去彈性等;血液中的氧氣亦會減少,並出現呼吸困難及肺功能逐漸惡化。

 

男士高危 容易誤診

現時估計每10萬人中約有6.8至16.3名患者,按香港人口推算,本港約有350至500個患者。呼吸系統科專科醫生郭孝聰指,本港每年約有120至150個新症,因肺纖病徵與哮喘、感冒、肺結核等病相似,常被誤認為其他疾病,故患者確診時,肺功能大多只剩約5至7成。郭指,傳統治療方法包括肺部康復運動、氧療法及藥物治療,但成效不算理想。

 

近年部分患者試用新一代藥物尼達尼布,有研究發現,服用該藥患者,每年肺功能下降率減低約50%,急性發病率亦減低68%,用藥時死亡率也降低43%。惟該藥常見副作用為腹瀉和噁心,服用薄血藥人士亦不宜服食。

 

年約60歲的陳先生,2009年發現跑步常「唔夠氣」,並出現咳嗽、氣喘等,後來確診患肺纖,當時肺功能只餘5成,情況逐漸轉差,連做家務亦喘氣。今年陳嘗試服食尼達尼布,約6個月後情況好轉,近期接受肺功能測試,發現肺功能停止惡化。陳說服食該藥每月約需1.9萬元,幸獲香港藥學服務基金創辦的社區藥房「配安心藥房」資助,可減輕負擔。

 

 

[文章及圖片轉載自晴報 16/08/2017 連結]


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