2018 月 05 月 23 日
特發性肺纖維化(簡稱IPF)的患者主要是中年人士及長者,診斷時容易被誤以為慢性阻塞性肺病,因為患者都是容易氣喘。
肺纎患者的肺氣泡不斷重複受損,然後結疤及變厚,失去彈性。肺泡壁的纖維化會大大降低氣體交換,減少氧氣傳送到血液中。每年損失200至300毫升的肺容量,令到患者在日常活動中例如走路、做家務亦會呼吸困難。
估計每10萬人中約有10名患者,屬於罕見疾病之一,死亡率極高,患者的5年存活率只有兩成多,較大多數的癌症更差。
尼達尼布(Nintedanib)能減慢此病惡化,增加病人用藥期存活率及改善生活質素。德國寶靈家藥廠提供優惠,患者服用兩年後可免藥費,使患者對未來開支能有預算。首家加入參與的私家醫院是港怡醫院;此外,若患者收入低過每月40,000元,更可到非牟利社區藥房,首兩年內有5個月能豁免藥費。
政府審慎理財,甚少支援罕見疾病,但民間自發,由藥廠,私家醫生,私家醫院和非牟利社區藥房一同合作,為有需要的患者提供幫助,這是一個好開始。詳情可致電3708 8551向香港藥學服務基金查詢。
撰文: 香港藥學服務基金
欄名: 藥有所思
[文章轉載自晴報 18/05/2018 連結]
[圖片轉載自iStock]
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