2020 月 01 月 21 日
特發性肺纖維化的死亡率高，傳統治療方法如透過肺部康復活動以紓緩症狀，但未能針對性治療病情，當患者肺功能漸失後，或需移植新肺部，然而目前本港肺部捐贈個案少之又少。有藥劑師指出，新一代藥物能針對病情根源，減慢病情及肺部結疤速度，從而降低死亡率，有關藥物去年已納入醫管局藥物名冊，患者可經安全網撒瑪利亞基金申請資助。
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2017 月 08 月 21 日
正常的肺部應該充滿彈性，不過，患有特發性肺纖維化（簡稱IPF）的病人，肺部氣泡不斷重複受損，然後結疤及變厚，變成如蜂窩狀，失去彈性。肺泡壁的纖維化會大大降低氣體交換，減少氧氣傳送到血液中。每年損失200至300毫升的肺容量，令患者在日常活動中例如走路、做家務亦會呼吸困難，日常生活受到嚴重影響。
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2017 月 08 月 16 日
特發性肺纖維化對很多人來說是陌生病症，惟該病死亡率不容小覷。患者5年存活率僅兩成多，較淋巴癌、大腸癌等多種癌症低，且病徵與哮喘、傷風感冒等相似，患者或會耽誤治療。醫生提醒，若出現持續氣喘3個月以上，日夜乾咳等病徵宜及早求醫。
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