最新消息

地中海貧血

2019 月 07 月 19 日

地中海貧血(Thalassemia)是一種遺傳性血液疾病。患者由於在父母身上遺傳一個或多個變異基因,令他們不能製造正常血紅蛋白來運送氧氣,所以出現疲倦、虛弱暈眩、面色蒼白或黃疸等貧血的症狀。與一般常見的缺鐵性貧血不同,地中海貧血是因為血紅蛋白不足而導致貧血,與鐵質吸收無關。

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藥到病除:除鐵劑分口服及針劑

2019 月 06 月 17 日

聽到輸血,大家可能會想起車禍意外時的緊急輸血。其實除此以外也有患者因為不能製造足夠的正常紅血球而需要長期接受輸血,其中一種便是重型地中海貧血的患者。他們透過輸血補充足夠的正常血紅蛋白,從而減少貧血的症狀。長期輸血容易累積過多鐵質,由於身體並沒有活躍的機制去排走鐵質,過多的鐵質便會積聚在身體各器官,嚴重則可以引發心臟衰竭、肝臟衰竭等併發症。

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鐵質過剩反致肝纖維化 輕度地貧患者亂補鐵補出禍

2018 月 01 月 30 日

坊間普遍認為「貧血就要補鐵」,但輕中度的地中海貧血患者大量進食內臟、紅肉等補充鐵質,卻會加劇鐵質過剩,嚴重會導致糖尿病及肝纖維化。有機構推出計劃,資助一半除鐵藥費予有需要的鐵質過剩地貧患者,以減輕患者經濟負擔。

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