2020 月 01 月 07 日
特首林鄭月娥於最新的《施政報告》提出，計劃就個別不常見疾病建立資料庫，以輔助臨床診斷和治療。雖然現屆政府加強對罕見疾病的支援，但為數不少的病患者仍然面對藥物昂貴的問題。上文提及，政府以「資源有限」為由，拒絕為罕見病立法。單靠關愛基金，亦難以全數資助本港的罕見病患者。到底罕見病患者在平權路上仍面對什麼難題？實施全民醫療保險又應否是援助罕見病患的出路？
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2020 月 01 月 06 日
「原來人的價值始終有高低之分，在政策制定的過程中，無奈地只能淪為一堆數字，哪個值得救，四個字：『成本效益』，早在他們出生的那天已有定案。」—本港罕見病紀錄片《3CM》早前在亞洲電影節放映後，再次喚起社會關注罕見病人的生存權利。儘管新一份《施政報告》已就罕見病提出多項措施，包括研究就個別不常見疾病建立資料庫、提升公眾對疾病認知、透過基金加強病人支援、檢視人手配套需要、配合基因組計劃加強檢測診斷等，但仍然未能建構更人性化的援助制度。
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2019 月 08 月 14 日
在即將到來的《施政報告》中有關醫療服務策略，從筆者的角度，即時新政策有得體的內容，但老問題從來不解決，再多新方案亦無用。最基本，長期以來，醫護人手嚴重不足，至今仍是難以解決，那麼《施政報告》縱使提出眾多服務，能夠有足夠人手支持嗎？
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2018 月 10 月 11 日
部分罕見疾病和癌症藥物極度昂貴，雖然有「安全網」撒瑪利亞基金和關愛基金為有經濟需要的病人提供援助，但往往被批評為申請門檻過高。 今日（10日）《施政報告》宣布，經檢討現時藥費分擔經濟審查機制後，建議減少須納入計算的資產並新釐定經濟評估的相關因素，降低病人自付的費用，消息人士舉例指，有經濟能力的單身人士，經濟審查時將不用計父母兄弟姊妹資產。
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2018 月 10 月 11 日
行政長官林鄭月娥今早(10日)發表任內第二份《施政報告》，宣布會全面禁止「電子煙」，強調是為了保障兒童及青少年健康。
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2018 月 04 月 20 日
政府落力推廣創新科技，成立「政策創新與統籌辦事處」檢視政策及法例，又成立多項創科基金，為不同界別提供誘因鼓勵數碼轉型。有安老院為提高派藥效率，減省文書工作，於兩年前引入電子藥物管理系統，但被社會福利署警告，指稱該院違反藥物管理指南。安老院要為派藥重整文件，認為政府推動創科配套、彈性不足，反令中小企對數碼轉型卻步。社署發言人表示，已成立工作小組檢視法例及實務守則，期望於兩年內就修訂法例及實務守則提出建議。
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2017 月 10 月 09 日
罕見病患者的藥費一年動輒數以百萬元計，在施政報告後天（11日）出爐前夕，行政長官林鄭月娥昨罕有地在周日親自步出特首辦接收罕見患者請願信，稱政府非常關心有關患者。
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