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藥到病除:脊髓性肌萎症新藥 提高存活率

2018 月 03 月 19 日

脊髓性肌肉萎縮症是一種罕見遺傳病。患者全身肌肉變得無力,出現萎縮,患病後期更會令呼吸和吞嚥功能受影響。以往一直苦無有效針對脊髓性肌肉萎縮症的療法,近年終有突破性發展。

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藥到病除:脊髓性肌肉萎縮症分三型

2018 月 03 月 12 日

脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是一種隱性基因導致的遺傳性罕見疾病。隱性基因是指父母親均為基因的帶源者,而子女從父親及母親均遺傳到該基因,才會出現該疾病。脊髓性肌肉萎縮症患者因為脊髓的前角運動神經元逐漸退化,繼而令肌肉變得無力,更出現萎縮的情況。

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