最新消息

藥到病除:脊髓肌肉萎縮症

2022 月 05 月 12 日

不少罕見及遺傳疾病在醫學上一直缺乏治療的藥物。然而,隨着科技日新月異,新藥物的面世為患者提供了新的希望,而近年最著名的例子,就不得不提到脊髓肌肉萎縮症(SMA)。

瀏覽全文

美加澳歐盟註冊SMA新藥 港大測試成效佳

2018 月 03 月 02 日

港府極力爭取脊髓肌肉萎縮症(SMA)新藥來港,並提供資助,但澳洲當地的專家質疑該藥成本效益,建議當地政府不作資助。

瀏覽全文

醫管局:引入肌萎症藥明年有突破

2017 月 11 月 22 日

政府早前透露正就引進治療脊髓肌肉萎縮症(SMA)藥物與藥廠商討,對於患者是否明年可用藥,醫院管理局聯網服務總監張偉麟預計明年會有突破,對進度感樂觀。另外,醫管局正就資助極昂貴藥物機制的檢討研究招標,張指方向不止涵蓋罕有病,糖尿病、血癌等使用醫學新療法的患者亦受資助。

瀏覽全文

港府擬設基金 資助罕見病藥物

2017 月 10 月 09 日

罕見病患者的藥費一年動輒數以百萬元計,在施政報告後天(11日)出爐前夕,行政長官林鄭月娥昨罕有地在周日親自步出特首辦接收罕見患者請願信,稱政府非常關心有關患者。

瀏覽全文
更多
更多