2017 月 08 月 21 日
正常的肺部應該充滿彈性，不過，患有特發性肺纖維化（簡稱IPF）的病人，肺部氣泡不斷重複受損，然後結疤及變厚，變成如蜂窩狀，失去彈性。肺泡壁的纖維化會大大降低氣體交換，減少氧氣傳送到血液中。每年損失200至300毫升的肺容量，令患者在日常活動中例如走路、做家務亦會呼吸困難，日常生活受到嚴重影響。
吸煙者、胃酸倒流患者及經常接觸塵埃人士，都是IPF的高危人士。患者主要是中年人士及長者，診斷年齡通常於55至75歲。診斷時容易被誤以為慢性阻塞性肺病，每年發病率亦正在上升，估計每10萬人中約有10名患者。此病可以導致多種併發症，包括紅血球水平過高、肺萎縮、肺動脈高血壓及呼吸衰竭等；死亡率極高，患者的5年存活率只有兩成多，較大多數的癌症更差。
幸而，醫學界近年成功研發出新藥物，尼達尼布（Nintedanib）能減慢此病惡化，使肺功能下跌速率減為每年110毫升，能增加病人用藥期存活率及改善生活質素。現時最新國際治療指引及英國國家健康與照顧卓越研究院亦建議患者使用尼達尼布。
為幫助有需要的患者，由香港藥學服務基金創辦的非牟利社區藥房「配安心藥房」推出尼達尼布藥物資助計劃，符合資格的患者可獲得資助。詳情可致電37088551。
香港醫院藥劑師學會藥物教育資源中心
[文章轉載自東方日報 21/08/2017 連結]
[圖片轉載自iStock]
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