2016 月 11 月 17 日

醫護團隊會盡量協助風濕病患者適應病症。
不少風濕病患者在外觀上與一般人無異,但身受痛症之苦,限制了他們的活動能力,可謂「有苦自己知」。有風濕病科專科醫生指出,社會大眾對風濕病認識不深,強忍痛症,因而延誤治療;風濕病專科護士則指出,患者身邊的親友未必能感受風濕病帶來的「痛」,令患者有「孤身作戰」之感。
香港風濕病基金會主席、風濕病科專科醫生陳德顯表示,風濕病的徵狀可影響患者活動能力,「以強直性脊椎炎為例,特別影響年輕人士,患者因為脊骨的融合而影響活動能力,長期處於同一位置時有機會出現僵硬疼痛,但不少人眼中會認為『後生仔,連少少痛楚都不能承受,一點用處也沒有!』不少患者因而『頂硬上』,延遲治療,令病情惡化。」
認識病症消除憂慮
香港風濕病基金會代表、風濕科專科護士鄭淑儀姑娘表示,不少患者得知患上風濕病時都相當愕然,難以接受自己會逐漸喪失自理能力,例如:彎腰、扭毛巾、寫字等,甚至無法上班工作;可是,他們對病症認識又不深,無從得知治療方法及康復進程,因而對前路感到憂慮、情緒低落。
陳醫生指出,醫學界一直希望社會各界加強對風濕病的教育,明白風濕病是一個自身免疫系統疾病,並非患者「唔小心整親」或「唔忍得痛」,更應鼓勵患者應積極接受治療,以控制病情,重新投入生活。
「現時,坊間亦有多個機構為風濕病患者提供支援,包括香港風濕病基金會。患者不但可以通過基金會舉行的講座、活動,加強對病症的認識及處理,如有必要,亦可申請藥物支助計劃,減輕經濟上的負擔,同時亦能使用適當的藥物及早控制病情。」
病情反覆勿孤身作戰
鄭姑娘則指出,風濕病治療是一場「長期抗爭」,家人精神上的支援十分重要,「風濕科疾病的病情相當反覆,不少患者更認為身邊人沒法明白他們的難處,因而感到相當氣餒,甚至放棄治療。實際上,不少病友都面對相同情況,因此,一方面醫護團隊會盡量協助患者適應病症,提高他們的藥物知識;另一方面,我們亦鼓勵患者多參與病友組織,與『同路人』分享疾病及治療資訊,藉以互勵互勉。」
昂貴藥物支援計劃
現時,香港風濕病基金會亦有為風濕病患者提供不同形式的支援,其中「昂貴藥物支援計劃」(簡稱EDSS)可幫助有經濟需要的病人,能使用適當的藥物及早控制病情。及至2016年9月,有關計劃下共有6種藥物,包括:
1. Infliximab (Remicade®)
2. Etanercept (Enbrel®)
3. Adalimumab (Humira®)
4. Golimumab (Simponi®)
5. Abatacept (Orencia®)
6. Enteric coated Mycophenolate Sodium (Myfortic®)
申請者需在公立醫院求診,由專科醫生轉介需使用以上其中一種藥物,且須由醫務社工協助進行入息審查,並計算每年可動用資產,詳情需要向醫務社工查詢,有關申請須知及表格迎亦可在基金會網頁 www.hkarf.org下載。
陳德顯醫生
風濕病科專科醫生
香港風濕病基金會主席
[文章及圖片轉載自都市日報 17/11/2016 連結]
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