2020 月 07 月 20 日
香港藥劑業及毒藥管理局今日（17日）有條件批准美國藥廠生產的瑞德西韋在港註冊。該局轄下的藥劑業及毒藥委員會表示，考慮到在武漢肺炎疫情下有公共衞生急切性、本地醫療需要，而現時未有針對性註冊藥物治療武漢肺炎，而且目前數據顯示，該藥好處大於風險，故批准有條件註冊。
港現存瑞德西韋針劑夠約50名病人使用
香港藥劑業及毒藥管理局轄下藥劑及毒藥委員會，批准瑞德西韋有條件註冊。香港醫院藥劑師學會會長崔俊明表示，以往新藥註冊需時較長，需有很多臨床數據，相信今次因情況較特殊而加快審批。目前瑞德西韋用於治療中度病情病人效果較顯著，退燒快。
崔指，目前醫管局未將瑞德西韋納入標準治療，目前標準治療仍是蛋白酶抑制劑及干擾素。即使該藥在港獲有條件註冊，但因被美國大手買入，本港未必能購入新貨。
瑞德西韋目前唯一獲美國官方批准用以治療武漢肺炎的藥物，售價高昂，在美國一個療程的費用為2340美元（1.8萬港元）。
據悉，本港公立醫院現時約有300劑針劑瑞德西韋，是之前本港參予臨床試驗用剩的。之前本港只有瑪嘉烈、威爾斯及瑪麗醫院參予臨床試驗。每名病人平均用6劑，即夠約50名病人使用。
[文章及圖片轉載自晴報 17/07/2020 連結]
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