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藥到病除:新藥治特發性肺纖維化效佳

2017 年 08 月 21 日

正常的肺部應該充滿彈性,不過,患有特發性肺纖維化(簡稱IPF)的病人,肺部氣泡不斷重複受損,然後結疤及變厚,變成如蜂窩狀,失去彈性。肺泡壁的纖維化會大大降低氣體交換,減少氧氣傳送到血液中。每年損失200至300毫升的肺容量,令患者在日常活動中例如走路、做家務亦會呼吸困難,日常生活受到嚴重影響。

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病徵似感冒 肺纖維化易致命

2017 年 08 月 16 日

特發性肺纖維化對很多人來說是陌生病症,惟該病死亡率不容小覷。患者5年存活率僅兩成多,較淋巴癌、大腸癌等多種癌症低,且病徵與哮喘、傷風感冒等相似,患者或會耽誤治療。醫生提醒,若出現持續氣喘3個月以上,日夜乾咳等病徵宜及早求醫。

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