2016 月 11 月 19 日
新加坡最新研究證實，東南亞人某個基因若異於常人，導致他們罹患罕見淋巴癌的機率大幅提高，風險比一般人高一倍。
研究針對罕見的NK/T細胞淋巴癌，主要影響韓國人和日本人，早期患者的五年存活率達七成二，末期患者低於五成二，患者治愈後復發的情況相當普遍。新加坡每年約三、四十人患此類淋巴癌。
新加坡國立癌症中心研究團隊指出，目前已知NK/T細胞淋巴癌患者體內帶有第四型人類皰疹病毒（EB病毒），但尚未掌握東南亞人感染後為何更易患病。新加坡科研團隊花兩年時間，研究六千多名中國和新加坡的NK/T細胞淋巴癌患者和健康人士，首次確定該癌症明顯受基因影響。
研究顯示，若體內HLA-DPB1基因與其他人不同，罹患NK/T細胞淋巴癌風險顯著上升，達八成四。若父母均帶有異常基因，子女日後患病風險將高出一倍。專家指出，上述基因負責製造抗原，讓免疫系統區分自身製造，以及病毒和病菌等製造的蛋白質。若基因異於常人，或影響免疫系統辨識「入侵者」，降低抵抗能力，提高患癌風險。
研究顯示，東南亞人口中約兩成九帶有異常基因，不是每個人均患癌，意味帶有異常基因也不一定導致癌症，所以不建議公眾刻意接受基因檢測。
[文章轉載自東方日報 18/11/2016 連結]
[圖片轉載自gettyimages.com]
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