2016 月 12 月 20 日
本港每年肺癌新症有逾4千宗,當中70%是肺腺癌,中大醫學院領導的最新國際研究證實,帶有表皮生長因子受體(EGFR)基因變異的肺腺癌患者,如接受一綫標靶治療後,出現新基因突變及抗藥性,可透過新標靶藥,將無惡化存活期延長逾一倍。
中大醫學院腫瘤學系系主任莫樹錦指,在肺腺癌患者中,非吸煙者有50%機會出現EGFR基因突變,而本港每年約有600至700名肺腺癌患者出現EGFR基因變異。他們可接受一綫標靶藥「酪氨酸激酶抑制劑」(TKI)治療,但臨床資料顯示,大部分人在接受治療後的9至13個月開始呈抗藥性,病情持續惡化,需接受傳統化療,當中60%患者證實癌細胞出現「T790M」基因突變。
病人用藥後 病情穩定
在2014至2015年間,團隊將來自近20個國家及地區共419名帶有T790M基因突變、並接受一綫標靶藥治療後病情惡化的患者分成兩組,分別接受新標靶藥「Osimertinib」及傳統化療,結果接受新藥病人的無惡化存活期平均超過10個月,較傳統化療多逾一倍,對癌細癌已擴散至腦部的患者,亦同樣有效,且療效更高及較少副作用。
現年63歲的Doris,是本港首2、3位申請使用該款新標靶藥的肺腺癌患者。她去年12月病情惡化,形容沖涼時「透唔到氣」,又有氣促問題,在今年1月轉食新藥後,毋須再帶氧氣機出街,但有肚瀉和出暗瘡情況,用藥後情況受控,至今病情穩定。
莫指,新標靶藥屬二綫藥物,每月費用要4至5萬港元,早前有500名病人透過計劃免除藥費,但隨該藥上市,計劃已停辦,他冀新標靶藥成認可的資助藥物。
[文章及圖片轉載自睛報 20/12/2016 連結]
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