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藥到病除:脊髓性肌萎症新藥 提高存活率

2018 年 03 月 19 日

脊髓性肌肉萎縮症是一種罕見遺傳病。患者全身肌肉變得無力,出現萎縮,患病後期更會令呼吸和吞嚥功能受影響。以往一直苦無有效針對脊髓性肌肉萎縮症的療法,近年終有突破性發展。

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藥到病除:脊髓性肌肉萎縮症分三型

2018 年 03 月 12 日

脊髓性肌肉萎縮症(SMA)是一種隱性基因導致的遺傳性罕見疾病。隱性基因是指父母親均為基因的帶源者,而子女從父親及母親均遺傳到該基因,才會出現該疾病。脊髓性肌肉萎縮症患者因為脊髓的前角運動神經元逐漸退化,繼而令肌肉變得無力,更出現萎縮的情況。

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甚麼是蠶豆症?

2017 年 04 月 11 日

蠶豆症其實是一種遺傳疾病,屬於連鎖隱性遺傳,所以上一代沒有患此症並不代表下一代一定沒有機會患上此症。而患者一般以男性居多,在香港,百分之四點五男嬰及千分之五女嬰患有此症。

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科大研新療法 只殺癌細胞

2016 年 12 月 13 日

現時治療癌症方法如化療、放射性治療等,一併殺死癌細胞及健康細胞。科技大學生命科學部助理教授梁子宇發現「表觀遺傳學修飾」方法,可在不影響健康細胞的情況下,殺死特定癌細胞,有助未來找出更有效的治療癌症方法。

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糖尿病一型的風險

2016 年 08 月 22 日

針雜誌報導, 在過去的幾十年型糖尿病一型指在發病率顯著增加

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