2019 月 07 月 19 日
地中海貧血（Thalassemia）是一種遺傳性血液疾病。患者由於在父母身上遺傳一個或多個變異基因，令他們不能製造正常血紅蛋白來運送氧氣，所以出現疲倦、虛弱暈眩、面色蒼白或黃疸等貧血的症狀。與一般常見的缺鐵性貧血不同，地中海貧血是因為血紅蛋白不足而導致貧血，與鐵質吸收無關。
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2019 月 04 月 29 日
結節性硬化症（Tuberous Sclerosis Complex；簡稱TSC）是一種罕見的遺傳疾病。研究發現大約每七千名出生人口便有一人患此病，現時全港大約有二百名患者。
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2018 月 08 月 28 日
多囊卵巢綜合症是一種女性常見的賀爾蒙失調現象，香港每十個婦女有一個受此病影響。患者卵巢會分泌過多的睾丸酮（testosterone），導致賀爾蒙失調，出現體毛過多、痤瘡、肥胖、月經稀疏或閉經等病徵。超聲波掃描顯示下，患者卵巢會充滿微小的囊泡，長遠而言有機會引致不孕，增加高血壓、血脂異常、高血糖等代謝綜合症及子宮內膜癌風險。
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2018 月 03 月 19 日
脊髓性肌肉萎縮症是一種罕見遺傳病。患者全身肌肉變得無力，出現萎縮，患病後期更會令呼吸和吞嚥功能受影響。以往一直苦無有效針對脊髓性肌肉萎縮症的療法，近年終有突破性發展。
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2018 月 03 月 12 日
脊髓性肌肉萎縮症（SMA）是一種隱性基因導致的遺傳性罕見疾病。隱性基因是指父母親均為基因的帶源者，而子女從父親及母親均遺傳到該基因，才會出現該疾病。脊髓性肌肉萎縮症患者因為脊髓的前角運動神經元逐漸退化，繼而令肌肉變得無力，更出現萎縮的情況。
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2017 月 04 月 11 日
蠶豆症其實是一種遺傳疾病，屬於連鎖隱性遺傳，所以上一代沒有患此症並不代表下一代一定沒有機會患上此症。而患者一般以男性居多，在香港，百分之四點五男嬰及千分之五女嬰患有此症。
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2016 月 12 月 13 日
現時治療癌症方法如化療、放射性治療等，一併殺死癌細胞及健康細胞。科技大學生命科學部助理教授梁子宇發現「表觀遺傳學修飾」方法，可在不影響健康細胞的情況下，殺死特定癌細胞，有助未來找出更有效的治療癌症方法。
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